主管药师题库《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．市级药品监督管理部门
主管药师题库
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告只允许在批准的省内发布C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A．应当经国务院卫生主管部门批准B．应当经国务院农业主管部门批准C．应当经国家食品药品监督管理局批准D．应当经国家药品不良反应监测中心批准E．应当经国务院药品监督管理部门批准
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A．国家储备B．麻醉药品的医疗所需C．麻醉药品和精神药品的使用D．企业生产所需原料E．精神药品的医疗所需
对新药监测期已满的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期已满的药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
《计量法》的立法宗旨不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《计量法》的立法宗旨不包括（）A．加强计量监督管理B．保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C．有利于生产、贸易和科学技术的发展D．促进市场经济的发展E．维护国家、人民的利益
属于麻醉药品处方前记内容的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 属于麻醉药品处方前记内容的是（）A．患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B．病情及诊断C．药品名称、规格、数量、用法用量D．药品金额E．医师签章
药品的质量特性不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的质量特性不包括（）A．有效性B．安全性C．应用性D．稳定性E．均一性
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
医院对药品实行的管理办法是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院对药品实行的管理办法是（）A．"专人管理，重点统计"B．"专人管理，专册统计"C．"金额管理，重点统计"D．"专柜加锁，重点统计"E．"分类管理，重点统计"
国家对处方药和非处方药实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对处方药和非处方药实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
药品的基本特征是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品的基本特征是（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B
国家对麻醉药品实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对麻醉药品实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
《药品生产许可证》有效期为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《药品生产许可证》有效期为（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年
对贮藏有特殊要求的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品（）A．应当在标签的醒目位置注明B．包装颜色应当明显区别C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容应当明显区别E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）A．西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B．西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方C．中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，西药应当单独开具处方D．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中药饮片应当单独开具处方E．西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具-张处方，中成药应当单独开具处方
必须具有质量检验机构的药事组织是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 必须具有质量检验机构的药事组织是（）A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业
精神药品、贵重药品及自费药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 精神药品、贵重药品及自费药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理