2022-11-032022-11-03阅读(77)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 进入有毒有害场所作业须经教育、培训合格，取得相应的（）。A．学历证书B．等级证书C．资质证书

2022-11-032022-11-03阅读(73)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确，县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的（），在提请决定前，必须经上一级监察机关同意。A．任命B．挂职锻炼C．借调D．免职

2022-10-312022-10-31阅读(88)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人

2022-10-302022-10-30阅读(83)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 进入有毒有害场所作业须经教育、培训合格，取得相应的（）。A．学历证书B．等级证书C．资质证书

2022-10-302022-10-30阅读(63)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确，县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的（），在提请决定前，必须经上一级监察机关同意。A．任命B．挂职锻炼C．借调D．免职

2022-10-302022-10-30阅读(76)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是（）A．须经国务院药品监督管理部门组织审查B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C．必须符合质量标准、安全有效D．必须从允许药品进口的口岸进口E．必须取得进口药品注册证书

2022-10-252022-10-25阅读(125)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 根据外商投资企业法律制度的规定，外资企业的下列事项中，必须经审批机关批准的有（）。A．增加注册资本 B．减少注册资本C．抵押财产D．转让权益

2022-10-252022-10-25阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 使用编译或解释两种方式将高级语言缩写的源程序翻译成机器指令，下列表述中，正确的是（　　）。A．解释过程不产生目标程序B．编译方式是将源程序逐句翻译，边翻译边执行C．机器语言必须经编译方式转换为计算机能执行的指令D．汇编语言必须经解释方式转换为计算机能执行的指令

2022-10-252022-10-25阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 装裱古旧字画须经过几道工序？

2022-10-252022-10-25阅读(78)

(1)【◆题库问题◆】：[填空题] 修改调查报告须经过检查和修改两个阶段。常用检查法有（）、冷却法和请教法。

2022-10-252022-10-25阅读(79)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 修改报告须经过检查和修改两个阶段。检查的范围是（）。A．思想B．观点C．论证方法D．格式E．资料F．字句

2022-10-252022-10-25阅读(77)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 成立或者撤销工会组织，必须经（）通过，并报上一级工会批准。A．党组织B．会员大会C．董事会或监事会D．会员代表大会

2022-10-252022-10-25阅读(49)

(1)【◆题库问题◆】：[填空题] 修改调查报告须经过检查和修改两个阶段。常用检查法有诵读法，（）和（）。

2022-10-252022-10-25阅读(54)

(1)【◆题库问题◆】：[填空题] 我国规定在所有涉及人类被试的试验中，研究过程应体现对人的尊重和保护，包括所有试验必须经（）同意。

2022-10-252022-10-25阅读(65)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确，县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的（），在提请决定前，必须经上一级监察机关同意。A．任命B．挂职锻炼C．借调D．免职

2022-10-252022-10-25阅读(95)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B．须经国务院卫生行政部门批准C．须经国务院药品监督管理部门批准D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

2022-10-252022-10-25阅读(109)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

2022-10-252022-10-25阅读(68)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）A．医疗机构主要负责人批准、登记备案B．县以上卫生行政部门批准、登记备案C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案D．县以上监察管理部门批准、登记备案E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

2022-10-252022-10-25阅读(69)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人

2022-10-252022-10-25阅读(71)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是（）A．须经国务院药品监督管理部门组织审查B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C．必须符合质量标准、安全有效D．必须从允许药品进口的口岸进口E．必须取得进口药品注册证书