进入有毒有害场所作业须经教育、培训合格,取得相应的()。
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 进入有毒有害场所作业须经教育、培训合格,取得相应的()。A.学历证书B.等级证书C.资质证书
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 进入有毒有害场所作业须经教育、培训合格,取得相应的()。A.学历证书B.等级证书C.资质证书
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级监察机关同意。A.任命B.挂职锻炼C.借调D.免职
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 进入有毒有害场所作业须经教育、培训合格,取得相应的()。A.学历证书B.等级证书C.资质证书
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级监察机关同意。A.任命B.挂职锻炼C.借调D.免职
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是()A.须经国务院药品监督管理部门组织审查B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C.必须符合质量标准、安全有效D.必须从允许药品进口的口岸进口E.必须取得进口药品注册证书
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 根据外商投资企业法律制度的规定,外资企业的下列事项中,必须经审批机关批准的有()。A.增加注册资本 B.减少注册资本C.抵押财产D.转让权益
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 使用编译或解释两种方式将高级语言缩写的源程序翻译成机器指令,下列表述中,正确的是( )。A.解释过程不产生目标程序B.编译方式是将源程序逐句翻译,边翻译边执行C.机器语言必须经编译方式转换为计算机能执行的指令D.汇编语言必须经解释方式转换为计算机能执行的指令
(1)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 装裱古旧字画须经过几道工序?
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 修改调查报告须经过检查和修改两个阶段。常用检查法有()、冷却法和请教法。
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 修改报告须经过检查和修改两个阶段。检查的范围是()。A.思想B.观点C.论证方法D.格式E.资料F.字句
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 成立或者撤销工会组织,必须经()通过,并报上一级工会批准。A.党组织B.会员大会C.董事会或监事会D.会员代表大会
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 修改调查报告须经过检查和修改两个阶段。常用检查法有诵读法,()和()。
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 我国规定在所有涉及人类被试的试验中,研究过程应体现对人的尊重和保护,包括所有试验必须经()同意。
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级监察机关同意。A.任命B.挂职锻炼C.借调D.免职
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经()A.医疗机构主要负责人批准、登记备案B.县以上卫生行政部门批准、登记备案C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上监察管理部门批准、登记备案E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是()A.须经国务院药品监督管理部门组织审查B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C.必须符合质量标准、安全有效D.必须从允许药品进口的口岸进口E.必须取得进口药品注册证书