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《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级

2022-11-03阅读(73)

(1)【◆题库问题◆】:[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级监察机关同意。A.任命B.挂职锻炼C.借调D.免职

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下列说法中不正确的是()

2022-10-31阅读(101)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法中不正确的是()A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组

教育学题库

《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级

2022-10-30阅读(64)

(1)【◆题库问题◆】:[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级监察机关同意。A.任命B.挂职锻炼C.借调D.免职

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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()

2022-10-30阅读(80)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

主管药师题库

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

2022-10-30阅读(84)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》