《中华人民共和国安全生产法》第五条规定,生产经营单位的主要负责人对本单位的安全生产工作负什么责任?()
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 《中华人民共和国安全生产法》第五条规定,生产经营单位的主要负责人对本单位的安全生产工作负什么责任?()
A.全面负责
B.负全部领导责任
C.负领导责任
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 《中华人民共和国安全生产法》第五条规定,生产经营单位的主要负责人对本单位的安全生产工作负什么责任?()
A.全面负责
B.负全部领导责任
C.负领导责任
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()
A.加强药品监督管理,保证药品质量
B.保障人体用药安全
C.维护人民身体健康
D.维护人民
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 《中华人民共和国未成年人保护法》中所称的未成年人是指()。
A.未满18周岁的公民
B.未满16周岁的公民
C.年满14周岁不满16周岁的公民
D.未满14周岁的
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 新中国成立初期,《中华人民共和国工会法》于哪一年颁布实施()A.1950年B.1951年C.1952年
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 现行《中华人民共和国工会法》于()第()届全国人民代表大会通过后开始实施的。A.1992年4月3日、七B.2001年10月27日、九C.1992年4月3日、九D.2001年10月27日、七
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 现行《中华人民共和国工会法》于()第()届全国人民代表大会通过后开始实施的。A.1992年4月3日、七B.2001年10月27日、九C.1992年4月3日、九D.2001年10月27日、七
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级监察机关同意。A.任命B.挂职锻炼C.借调D.免职
(1)【◆题库问题◆】:[判断题] 有选举权和被选举权的年满四十周岁的中华人民共和国公民可以被选为中华人民共和国主席、副主席。A.正确B.错误
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 立法法的立法依据是下列哪一项?()A.中华人民共和国宪法B.中国共产党党章C.党代会的决议D.全国人民代表大会决议
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法中不正确的是()A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 新中国成立初期,《中华人民共和国工会法》于哪一年颁布实施()A.1950年B.1951年C.1952年
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 现行《中华人民共和国工会法》于()第()届全国人民代表大会通过后开始实施的。A.1992年4月3日、七B.2001年10月27日、九C.1992年4月3日、九D.2001年10月27日、七
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 现行《中华人民共和国工会法》于()第()届全国人民代表大会通过后开始实施的。A.1992年4月3日、七B.2001年10月27日、九C.1992年4月3日、九D.2001年10月27日、七
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 《中华人民共和国行政监察法》中明确,县级以上地方各级人民政府监察机关正职、副职领导人员的(),在提请决定前,必须经上一级监察机关同意。A.任命B.挂职锻炼C.借调D.免职
(1)【◆题库问题◆】:[判断题] 有选举权和被选举权的年满四十周岁的中华人民共和国公民可以被选为中华人民共和国主席、副主席。A.正确B.错误
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 立法法的立法依据是下列哪一项?()A.中华人民共和国宪法B.中国共产党党章C.党代会的决议D.全国人民代表大会决议
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是()A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()A.专用许可证明B.检验报告书C.质量合格标志D.注册商标E.使用说明书