药物临床试验机构资格的认定办法()药物临床试验机构资格的认定办法()

习题答案
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药物临床试验机构资格的认定办法()

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法()
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院卫生行政部门共同制定
C.由国务院制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

【◆参考答案◆】:D

(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] "三无"药品是指()
A.无批准文号、无注册商标、无厂牌
B.无广告批准文号、无注册商标,无厂牌
C.无生产许可证、无注册商标、无厂牌
D.无包装、无注册商标、无厂牌
E.无批准文号、无注册商标、无说明书

【◆参考答案◆】:A

(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是()
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用剂量
C.使用剂量和使用时间
D.使用目的和使用时间
E.管理手段

【◆参考答案◆】:A

【◆答案解析◆】:本题考点:药品、食品和毒品的区分方法。使用目的和使用方法是区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点。

(4)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务()
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.零售企业
D.药品零售连锁企业
E.医疗机构

【◆参考答案◆】:D

【◆答案解析◆】:区域性批发企业可在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务;全国性批发企业可跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务;药品零售连锁企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。

(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
E.国家医药管理局和国家中医药管理局

【◆参考答案◆】:C

【◆答案解析◆】:《药品管理法实施条例》规定:开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请

(6)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

【◆参考答案◆】:B

(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品经营企业不得经营()
A.麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.麻醉药品和精神药品

【◆参考答案◆】:D

【◆答案解析◆】:药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()
A.国务院农业主管部门规定
B.国家食品药品监督管理局规定
C.国务院药品监督管理部门规定
D.国家药品不良反应监测中心规定
E.国务院卫生主管部门规定

【◆参考答案◆】:E

【◆答案解析◆】:麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合《计量法》对强制检定的规定的是()
A.由省级计量行政部门负责
B.对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,实行强制检定
C.对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定
D.未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用
E.计量检定必须执行计量检定规程,按照经济合理的原则,就地就近进行

【◆参考答案◆】:A

(10)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的()
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.A与B

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:药品的基本特征包括有效性和安全性,有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能。安全性是指药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,所以1题答案为E,2题答案为A,3题答案为B;均-性是指药品每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,是药品的重要特征,所以4题答案为D;稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的重要特征,所以5题答案为C。

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