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主管药师题库

特殊管理药品是()

daan阅读(92)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 特殊管理药品是()
A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.麻醉药品、

《处方管理办法》所称医疗机构不包括()

daan阅读(97)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》所称医疗机构不包括()
A.从事疾病诊断、治疗活动的医院
B.社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院
C.卫生院、疗养院、门

处方书写软膏及乳膏剂时()

daan阅读(97)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 处方书写软膏及乳膏剂时()
A.以支、瓶为单位
B.以升(L)、毫升(ml)为单位
C.以片、丸、粒、袋为单位
D.以支、瓶为单位,应当注明含量
E.以支、盒为单位

药品生产、经营企业注册登记的部门是()

daan阅读(92)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品生产、经营企业注册登记的部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管

不符合处方书写规则的是()

daan阅读(159)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合处方书写规则的是()A.中药饮片应当单独开具处方B.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品C.中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名E.除特殊情况外,应当注明临床诊断

非药品()

daan阅读(100)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品()A.不得在其包装上进行宣传B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

下列说法中不正确的是()

daan阅读(95)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法中不正确的是()A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组

关于处方,下列说法错误的是()

daan阅读(121)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方,下列说法错误的是()A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天B.药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写C.处方如有更改,应由处方医生在修改处签字或盖章,以示责任D.每张处方只限于一名患者的用药E.毒性药品、精神药品处方保存1年,麻醉药品处方保存3年

关于药品不良反应,以下叙述正确的是()

daan阅读(115)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应,以下叙述正确的是()A.是指合格药品在正常用法用量下出现的B.出现的与用药目的无关的反应C.出现的意外有害反应D.药品说明书中未载明的E.以上均正确

死亡病例须及时报告()

daan阅读(78)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 死亡病例须及时报告()A.于发现之日起15日内报告B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告