主管药师题库药师应审查处方用药的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师应审查处方用药的（）A．适宜性B．合理性C．规范性D．经济性E．针对性
主管药师题库
下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书（）A．未取得处方权开具药品处方的B．被取消处方权后开具药品处方的C．未按照处方管理办法规定开具药品处方的D．违反处方管理办法其他规定的E．在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
非处方药分为甲、乙两类的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）A．安全性B．有效性C．稳定性D．均一性E．经济性
出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
医疗用毒性药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品（）A．是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B．是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品D．是指毒性剧烈的药品E．是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）A．重点保护的野生药材B．濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C．集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D．毒性中药材E．名贵中药材
药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）A．半年B．1年C．2年D．3年E．4年
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A．药学本科毕业生B．药学研究生C．药学博士生D．依法经过资格认定的药学技术人员E．药学专家
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）A．由卫生行政部门或者本单位给予处分B．由药品监督管理部门或者本单位给予处分C．没收违法所得D．对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
医疗机构必须配备（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构必须配备（）A．执业药师B．依法经过资格认定的药学技术人员C．执业助理医师D．药师以上的人员E．执业药师或药师以上的人员
不得在市场销售的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场销售的是（）A．处方药B．非处方药C．抗生素D．生化药品E．医疗机构配制的制剂
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A．应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B．应防止流入非法渠道C．应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D．应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E．依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地
药品广告的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
零售药品的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 零售药品的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县以上人民政府药品监督管理部门D．所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监督D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全
下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）A．必须严格执行国务院的有关规定B．必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C．未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D．违反规定者，将依法严肃处理E．违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
按第二类精神药品管理的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 按第二类精神药品管理的是（）A．羟考酮B．氯胺酮C．氨酚羟考酮D．氨酚曲马多E．去痛片
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）A．医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算B．门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定C．门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调