主管药师题库因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）A．省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B．省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C．麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D．医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E．本人身份证明
主管药师题库
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）A．异戊巴比妥B．咪达唑仑C．唑吡坦D．司可巴比妥E．地西泮
省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E．予以责令改正、通报批评
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A．实验研究进行监督检查B．生产、经营进行监督检查C．使用进行监督检查D．储存、运输活动进行监督检查E．以上各环节均须进行监督检查
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
原料药的标签（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 原料药的标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名
医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A．保证制剂质量的设施B．保证制剂质量的管理制度C．保证制剂质量的检验仪器D．保证制剂质量的卫生条件E．保证制剂质量的周围环境
调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）A．药品名称B．用法用量C．药物相互作用和不良反应D．药物配伍变化E．以上都需要
下列对UDD说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对UDD说法不正确的是（）A．又称单位剂量系统B．要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C．要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D．单位剂量包装上面有药名、剂量E．单位剂量包装应便于核对和使用
不得零售的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得零售的药品是（）A．第一类精神药品B．处方药C．非处方药D．第二类精神药品E．医疗用毒性药品
对新药监测期内的药品应报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品应报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）A．麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年B．麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年C．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年D．麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年E．麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）A．必须每季度进行健康检查B．必须每半年进行健康检查C．必须每年进行健康检查D．不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E．不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A．《进口药品经营许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《医疗机构制剂许可证》
抗生素属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 抗生素属于（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许
临床药学专业技术人员应的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）A．参与临床药物治疗方案设计B．对重点患者实施治疗药物监测C．做好药品请领、保管和正确使用工作D．收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E．提供用药咨询服务、指导合理用药
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A．省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C．省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库
普通处方的印刷用纸为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色