主管药师题库进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
主管药师题库
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．工商行政管理部门E．国家医药管理局和国家中医药管理局
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）A．药品监督管理部门B．农业主管部门C．卫生主管部门D．医疗机构E．食品监督管理部门
关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）A．每张处方仅限于一名患者的用药B．中成药与中药饮片可以开在同一张处方上C．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方D．每张处方不得超过5种药品E．对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）A．国家食品药品监督管理局B．国家药品不良反应监测机构C．省级食品药品监督管理部门D．省级药品不良反应监测机构E．各级卫生行政部门
不须获得许可证也能从事的业务包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须获得许可证也能从事的业务包括（）A．处方药与非处方药的生产B．处方药的批发销售C．甲类非处方药的零售D．非处方药的批发销售E．乙类非处方药的零售
以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）A．在主任药师和主管药师指导下进行工作B．为需要治疗的患者进行诊疗C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E．担任进修人员的带教和小讲课
Ⅰ期临床试验是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] Ⅰ期临床试验是（）A．初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B．新药上市后应用研究阶段C．治疗作用初步评价阶段D．治疗作用确证阶段E．风险性评价阶段
对已确认发生严重不良反应的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已确认发生严重不良反应的药品（）A．国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）A．采取查封、扣押的紧急控制措施B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）A．保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B．防止流入非法渠道C．为加强药品研究开发监督D．为加强麻醉药品和精神药品的管理E．保证精神药品的合法、安全、合理使用
从香港、澳门进口的药品必须取得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从香港、澳门进口的药品必须取得（）A．《医药产品注册证》B．《进口药品注册证》C．《出口准许证》D．《进口准许证》E．药品批准文号
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）A．10日内报告，死亡病例须及时报告B．10日内报告，死亡病例不用及时报告C．15日内报告，死亡病例不用及时报告D．15日内报告，死亡病例须及时报告E．20日内报告，死亡病例须及时报告
处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（）
(1)【◆题库问题◆】：[多选] 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） A．在追求自身利益的时候，会考虑到群众的评价和周围的舆论B．他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益C．他们的行为不仅是为了避免惩罚，还会在羞耻感和荣誉感的驱使下调节自己的行为D．他们拥有独立思考和独立评判的能力E．他们的道德认识、情感、意志都处于消极、被动状态
预防用生物制品有效期的标注（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 预防用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装日期计算E．自生产日期计算
药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总
取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）A．由原发证部门吊销其执业证书B．由原发证部门吊销其印鉴卡C．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D．由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E．由设区