题库答案药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）A．药品通用名称B．规格C．执行标准D．产品批号E．有效期
题库答案
为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量
死亡病例须及时报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 死亡病例须及时报告（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）A．乙基吗啡B．瑞芬太尼C．布桂嗪D．丁丙诺啡E．阿桔片
2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）A．2011年3月的普通处方B．2009年5月的杜冷丁片处方C．2008年4月的杜冷丁注射液处方D．2010年5月的氯胺酮注射液处方E．2011年1月的急诊处方
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．商务部门E．工商行政管理部门
毒性药品生产记录要保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品生产记录要保存（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）A．国家级B．省级C．市级D．县级E．以上都不对
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）A．常用药品B．急救药品C．常用药品和急救药品D．特殊管理药品E．注射剂
国家对药品不良反应实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对药品不良反应实行（）A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度
每日每班清点，做到账物相符（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 每日每班清点，做到账物相符（）A．麻醉药品B．精神药品C．戒毒药品D．毒性药品E．放射性药品
海关放行进口药品的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 海关放行进口药品的依据是（）A．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B．国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D．海关总署出具的《进口药品通关单》E．当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．工商行政管理部门
医疗机构配制的制剂（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗机构配制的制剂（）A．不属于《药品管理法》规定的药品B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E．不得收取任何费用
国家基本药物的遴选原则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家基本药物的遴选原则（）A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
第二类精神药品处方保存期限为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品处方保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B．经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C．经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D．经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E．由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
关于药品标签的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是（）A．药品标签分为内标签和外标签B．药品内标签指直接接触药品的包装的标签C．外标签指内标签以外的其他包装的标签D．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E．药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容