2022-10-312022-10-31阅读(199)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．零售企业D．药品零售连锁企业E．医疗机构

2022-10-312022-10-31阅读(296)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在广播电视发布广告的是（）A．OTC药品B．处方药C．中药D．成药E．中药饮片

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药品采购管理错误的是（）A．实行集中管理B．实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C．要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D．不符合规定要求的，不得购进和使用E．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C．由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）A．进口药品B．中成药C．生化药品D．医疗机构配制的制剂E．以上均不对

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是（）A．麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B．麻醉药品的临床试验C．精神药品的临床试验D．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E．麻醉药品和精神药品的临床试验

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）A．医学、药学B．社会学C．禁毒D．伦理学E．以上专家都需要

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A．严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C．每日剂量不得超过两日极量D．对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E．如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 儿科处方的印刷用纸为（）A．淡红色B．白色C．淡黄色D．淡绿色E．淡蓝色

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 二级医院药事管理委员会的成员应有（）A．初级以上技术职务任职资格B．中级技术职务任职资格C．中级以上技术职务任职资格D．高级技术职务任职资格E．高级以上技术职务任职资格

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章E．其他规范性文件

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）A．处方B．普通处方、急诊处方、儿科处方C．中药饮片处方D．麻醉药品和第一类精神药品处方E．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位供应和调配毒性药品凭（）A．盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B．工作证销售给个人，不超过2日极量C．医师处方不超过3日极量D．医师处方可供应当日极量E．盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品（）A．在各级医疗单位使用B．在省级新药特药商店由药师审核零售C．在医药商店零售D．在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配E．供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E．只能在本医疗机构使用，不得对外销售

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A．必须符合药用要求B．必须符合保障人体健康的标准C．必须符合安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册