2022-11-062022-11-06阅读(131)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书（）
A．由省级药品监督管理局予以核准
B．应当使用容易理解的文字表述
C．应当列出所用的全部辅料名称
D．应当列出全部活性成

2022-10-302022-10-30阅读(69)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A．应当经国务院卫生主管部门批准B．应当经国务院农业主管部门批准C．应当经国家食品药品监督管理局批准D．应当经国家药品不良反应监测中心批准E．应当经国务院药品监督管理部门批准

2022-10-252022-10-25阅读(98)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）A．要经国务院农业主管部门批准B．要经国务院卫生主管部门批准C．要经国务院药品监督管理部门批准D．要经国家食品药品监督管理局批准E．要经国务院公安部门批准

2022-10-252022-10-25阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书（）A．由省级药品监督管理局予以核准B．应当使用容易理解的文字表述C．应当列出所用的全部辅料名称D．应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E．应当确保患者合理用药

2022-10-252022-10-25阅读(91)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）A．国家食品药品监督管理局B．中华人民共和国卫生部C．县级以上地方卫生行政部门D．各地方食品药品监督管理局E．卫生监督管理部门

2022-10-252022-10-25阅读(76)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A．每年3月底前B．每年7月底前C．每年9月底前D．每年10月底前E．每年12月底前

2022-10-252022-10-25阅读(67)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A．市级药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．中华人民共和国卫生部E．国务院药品监督管理部门

2022-10-252022-10-25阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A．应当经国务院卫生主管部门批准B．应当经国务院农业主管部门批准C．应当经国家食品药品监督管理局批准D．应当经国家药品不良反应监测中心批准E．应当经国务院药品监督管理部门批准