涉及人类受试者的研究伦理原则中,尊重原则是指在科研活动中必须尊重人的尊严、()、知情权和隐私权。
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 涉及人类受试者的研究伦理原则中,尊重原则是指在科研活动中必须尊重人的尊严、()、知情权和隐私权。
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 涉及人类受试者的研究伦理原则中,尊重原则是指在科研活动中必须尊重人的尊严、()、知情权和隐私权。
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是()A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B.麻醉药品的临床试验C.精神药品的临床试验D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品的临床试验
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 涉及人类受试者的研究伦理原则中,尊重原则是指在科研活动中必须尊重人的尊严、()、知情权和隐私权。
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 肺活量测试时受试者不必紧张,并且要用尽全力,以()速度和力度吹气效果最好。A.较大B.中等C.较小
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 涉及人类受试者的研究伦理原则中,尊重原则是指在科研活动中必须尊重人的尊严、()、知情权和隐私权。
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 肺活量测试时受试者不必紧张,并且要用尽全力,以()速度和力度吹气效果最好。A.较大B.中等C.较小
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 涉及人类受试者的研究伦理原则中,尊重原则是指在科研活动中必须尊重人的尊严、()、知情权和隐私权。
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 涉及人类受试者的研究伦理原则包括尊重原则、风险(伤害)最小化原则、()原则和公正原则。
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 在受试者免于伤害的保护措施中,对于退出的权利与减少无益的风险,应该()。A.受试者拥有随时退出的权利B.研究员不应该减少风险C.问题不找机构评审团D.自己决定不管实验者
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] ()是指外界施加于受试对象的因素。
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 为了贯彻研究伦理的要求,英国的FRE要进行的审核包括()。A.研究必须经过设计、审核B.研究参与者/受试者的数据必须加以保密C.研究参与者/受试者的尊严、自主性必须得到保护与尊重D.任何情况下必须避免对研究参与者/受试者可能造成的伤害
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 不能公开或共享的实验数据和信息包括()A.涉及人类受试者的数据B.涉及专利的数据C.涉及核心技术的数据D.涉及国家安全的数据
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 按照生命伦理学的要求,任何生物医学研究对受试者都必须遵循()A.不伤害原则B.有利原则C.公正原则D.尊重人的原则
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 在受试者免于伤害的保护措施中,受试者拥有随时()的权利。
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 在生物医学实验中,人类受试是获取数据资料最可靠和最有效的方式,从中可以对研究结论进行有效的确认和判别()A.生物受试B.人类受试C.非生命受试D.动物受试
(1)【◆题库问题◆】:[填空题] 进行涉及人类受试者或实验动物的研究,科研人员的责任在于()。
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 一个合乎科学规范的人类受试必须遵循以下实验规则()。A.实验需有对照组B.要使用安慰剂对照C.需使用双盲法进行实验D.对照组的划分要采取" 随机法"
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 影响有效性的因素()。A.测量的可靠性B.受试者的能力水平C.测量指标的数量D.受试者的知识水平
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是()A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B.麻醉药品的临床试验C.精神药品的临床试验D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E.麻醉药品和精神药品的临床试验
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 肺活量测试时受试者不必紧张,并且要用尽全力,以()速度和力度吹气效果最好。A.较大B.中等C.较小