主管药师题库普通处方保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
主管药师题库
关于医疗机构的管理正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的管理正确的是（）A．应当向患者提供所用药品的价格清单B．应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C．购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录D．审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E．向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配
生产、销售假药的处罚不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产、销售假药的处罚不包括（）A．依法予以取缔B．没收违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
国家对麻醉药品实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对麻醉药品实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A．国家储备B．麻醉药品的医疗所需C．麻醉药品和精神药品的使用D．企业生产所需原料E．精神药品的医疗所需
对贮藏有特殊要求的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品（）A．应当在标签的醒目位置注明B．包装颜色应当明显区别C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容应当明显区别E．其标签的内容、格式及颜色必须一致
新药监测期已满的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 新药监测期已满的药品（）A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）A．30天B．3个月C．6个月D．1年E．2年
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）A．期满后5个月B．期满前5个月C．期满前6个月D．期满后6个月E．期满前后6个月均可
关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）A．由国家药品监督管理局统一印制B．一证一次使用有效C．购用证明有效期为1年D．购买时必须使用原件E．禁止倒卖或转让购用证明（含出口购用证明）
供医疗配方用小包装麻黄素（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素（）A．凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B．凭《麻醉药品购用卡》购买C．凭《麻醉药品印鉴卡》购买D．凭麻黄素购用证明原件购买E．凭麻黄素购用证明复印件购买
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）A．应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C．应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D．应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
医疗卫生机构发现群体不良反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标E．使用说明书
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）A．麻醉药品B．精神药品C．第二类精神药品D．第一类精神药品E．美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
药品的基本特征是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品的基本特征是（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B