2022-10-312022-10-31阅读(94)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

2022-10-312022-10-31阅读(109)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）A．国家级B．省级C．市级D．县级E．以上都不对

2022-10-302022-10-30阅读(92)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）A．持有《药品经营许可证》B．配备执业药师C．配备从业药师D．配备药学专业技术人员E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准

2022-10-302022-10-30阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）A．安全性B．有效性C．稳定性D．均一性E．经济性

2022-10-302022-10-30阅读(100)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场销售的是（）A．处方药B．非处方药C．抗生素D．生化药品E．医疗机构配制的制剂

2022-10-302022-10-30阅读(116)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-302022-10-30阅读(116)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得零售的药品是（）A．第一类精神药品B．处方药C．非处方药D．第二类精神药品E．医疗用毒性药品

2022-10-302022-10-30阅读(116)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不须获得许可证也能从事的业务包括（）A．处方药与非处方药的生产B．处方药的批发销售C．甲类非处方药的零售D．非处方药的批发销售E．乙类非处方药的零售

2022-10-302022-10-30阅读(109)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品包装必须印有规定标志的是（）A．麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签C．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和

2022-10-302022-10-30阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）A．方便性B．普及性C．有效性D．经济性E．安全性

2022-10-302022-10-30阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对处方药和非处方药实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度

2022-10-302022-10-30阅读(138)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-252022-10-25阅读(114)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E

2022-10-252022-10-25阅读(126)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．医院机构配制制剂D．处方药E．新药

2022-10-252022-10-25阅读(91)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E

2022-10-252022-10-25阅读(100)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-252022-10-25阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E

2022-10-252022-10-25阅读(86)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-252022-10-25阅读(99)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-252022-10-25阅读(83)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品B．配备常用药品和急救药品C．配备中成药、中药饮片以外的其他药品D．配备非处方药以外的药品E．配备处方药