2022-11-092022-11-09阅读(264)

(1)【◆题库问题◆】：[判断题] 甲、乙注册会计师了解到D股份有限公司在2000年5月5日披露的配股说明书中所用的1999年度会计数据，与其已审计的1999年度会计报表数据存在重大不

2022-11-072022-11-07阅读(110)

(1)【◆题库问题◆】：[判断题] 甲、乙注册会计师了解到D股份有限公司在2000年5月5日披露的配股说明书中所用的1999年度会计数据，与其已审计的1999年度会计报表数据存在重大不

2022-11-062022-11-06阅读(149)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
A．有效期至X年X月
B．有效期至X月X日X年
C．失效期至X年X月

2022-11-062022-11-06阅读(128)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书（）
A．由省级药品监督管理局予以核准
B．应当使用容易理解的文字表述
C．应当列出所用的全部辅料名称
D．应当列出全部活性成

2022-11-032022-11-03阅读(73)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 依法应当备案的保健食品，备案时应当提交的材料有（）。A．产品配方B．标签C．生产工艺D．说明书以及表明产品安全性和保健功能

2022-10-312022-10-31阅读(117)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品（）A．不得在其包装上进行宣传B．不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C．不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E．不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

2022-10-312022-10-31阅读(130)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）A．是指合格药品在正常用法用量下出现的B．出现的与用药目的无关的反应C．出现的意外有害反应D．药品说明书中未载明的E．以上均正确

2022-10-312022-10-31阅读(91)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

2022-10-302022-10-30阅读(65)

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 依法应当备案的保健食品，备案时应当提交的材料有（）。A．产品配方B．标签C．生产工艺D．说明书以及表明产品安全性和保健功能

2022-10-302022-10-30阅读(112)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-302022-10-30阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-302022-10-30阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测

2022-10-252022-10-25阅读(110)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E

2022-10-252022-10-25阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E

2022-10-252022-10-25阅读(97)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测

2022-10-252022-10-25阅读(94)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-252022-10-25阅读(84)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是（）A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E

2022-10-252022-10-25阅读(105)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测

2022-10-252022-10-25阅读(83)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准

2022-10-252022-10-25阅读(94)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准