(1)【◆题库问题◆】：[单选] 膜脂的运动不包括（）
A．侧向扩散
B．旋转运动
C．翻转运动
D．弯曲和旋转异构运动
E．变性运动

【◆参考答案◆】：E

(2)【◆题库问题◆】：[单选] 粗面内质网和滑面内质网的区别是（）
A．粗面内质网形态主要为管状，膜的外表面有核糖体
B．粗面内质网形态主要为扁平囊状，膜的外表面有核糖体
C．滑面内质网形态主要为扁平囊状，膜上无核糖体
D．粗面内质网形态主要为扁平囊状，膜的内表面有核糖体

【◆参考答案◆】：B

(3)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 简述cAMP信号途径中蛋白激酶A的活化过程？

【◆参考答案◆】：蛋白激酶A（PKA.由两个催化亚基和两个调节亚基组成，在没有cAMP时，以钝化复合体形式存在。cAMP与调节亚基结合，改变调节亚基构象，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基。活化的蛋白激酶A催化亚基可使细胞内某些蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，于是改变这些蛋白的活性，进一步影响到相关基因的表达

(4)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 细胞凋亡与坏死的主要区别？

【◆参考答案◆】：细胞凋亡过程中，整个细胞固缩，细胞膜反折，包裹断裂的染色质片段或者细胞器，然后逐渐分裂，形成众多的凋亡小体，凋亡小体则为邻近的细胞所吞噬，整个过程中，细胞膜的整合性保持良好，死亡细胞的内容物不会逸散到细胞外环境中，不引发炎症。在细胞坏死时，细胞体积膨胀，细胞膜产生渗漏，细胞的内容物释到胞外，导致炎症。细胞坏死时病理性变化，丹凋亡通常是生理性变化。

(5)【◆题库问题◆】：[问答题,论述题] 请叙述有丝分裂和减数分裂的具体过程。

【◆参考答案◆】：（一）有丝分裂：分为核分裂和胞质分裂核分裂：分为前期、前中期、中期、后期和末期。（1）前期：染色质凝缩成染色体，纺锤体、星体形成，核纤层、核被膜解体、核仁消失；（2）前中期：动粒形成，染色体进一步凝缩，并向赤道面处汇集；（3）中期：染色体着丝粒排列在赤道面上；（4）后期：姊妹染色单体分离，分别向一极移动，细胞变为长梭形；（5）末期：染色单体移向两极，核膜形成，染色体去凝缩，核仁形成，有丝分裂器消失。胞质分裂：起始于中、后期，分裂处形成分裂沟，分裂沟下方形成收缩环，收缩环的收缩导致细胞没收缩，最终将一个细胞一分为二。（二）减数分裂：是生殖细胞成熟时所特有的分裂方式，在染色质复制一次后，分裂两次，其过程分为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ两次分裂，每次的核分裂包括：前期、前中期、中期、后期、末期。减数分裂Ⅰ：（1）前期Ⅰ：又分为五个阶段：细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期；（2）前中期Ⅰ：染色体高度凝缩，向中部集中；（3）中期Ⅰ：二价臂端部位于赤道面上；（4）后期Ⅰ：同源染色体分离，细胞一分为二，染色体数目减半；（5）末期Ⅰ：核膜、核仁出现；减数分裂Ⅱ：分裂类似有丝分裂。

(6)【◆题库问题◆】：[判断题] 在电子显微镜制样中，锇酸主要染色蛋白质，铅盐容易染色脂肪，醋酸铀主要用来染色核酸。
A．正确
B．错误

【◆参考答案◆】：正确

(7)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 试设计至少两个实验证明膜蛋白的流动性。

【◆参考答案◆】：荧光抗体免疫标记实验：用抗鼠细胞膜蛋白的荧光抗体（显绿色荧光）和抗人细胞膜蛋白的荧光抗体（显红色荧光）分别标记小鼠和人的细胞表面，然后用灭活的仙台病毒处理使两种细胞融合，10min后不同颜色的荧光在融合细胞表面开始扩散，40min后已分辨不出融合细胞表面绿色荧光或红色荧光区域，如加上不同的滤光片则可观察到红色荧光或绿色荧光都均匀地分布在融合细胞表面。此实验清楚地显示了与抗体结合的膜蛋白在质膜上的运动。光脱色荧光恢复技术：首先用荧光物质标记膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射细胞表面某一区域，使被照射区域的荧光淬灭变暗形成一个漂白斑。由于膜的流动性，漂白斑周围的荧光物质随着膜蛋白或膜脂的流动逐渐将漂白斑覆盖，使淬灭区域的亮度逐渐增加，最后恢复到与周围的荧光强度相等。这种方法不仅能够证明膜的流动性，同时也能测量膜蛋白扩散的速率。

(8)【◆题库问题◆】：[单选] 下列哪种显微镜需将标本进行超薄切片并经醋酸铀等染料染色后才能观察（）
A．扫描式电子显微镜
B．透射式电子显微镜
C．扫描隧道显微镜
D．荧光显微镜
E．相差显微镜

【◆参考答案◆】：B

(9)【◆题库问题◆】：[单选] 载体蛋白有较高的结构特异性（）
A．不消耗代谢能
B．饱和现象
C．消耗代谢能
D．竞争性抑制

【◆参考答案◆】：B

(10)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 信号假说的主要内容是什么？

【◆参考答案◆】：分泌蛋白在N端含有一信号序列，称信号肽，由它指导在细胞质基质开始合成的多肽和核糖体转移到ER膜；多肽边合成边通过ER膜上的水通道进入ER腔，在蛋白合成结束前信号肽被切除。指导分泌性蛋白到糙面内质网上合成的决定因素是N端的信号肽，信号识别颗粒（SRP）和内质网膜上的信号识别颗粒受体（又称停泊蛋白dockingprotein，DP）等因子协助完成这一过程。