2022-11-062022-11-06阅读(159)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 未取得广告批准文号的药品不得（）
A．有涉及药品的宣传广告
B．在大众传播媒介发布广告
C．发布广告
D．在药学学术会议上发表论文
E．在医学、药学专

2022-10-312022-10-31阅读(152)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是（）A．药品标签分为内标签和外标签B．药品内标签指直接接触药品的包装的标签C．外标签指内标签以外的其他包装的标签D．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E．药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

2022-10-302022-10-30阅读(98)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药

2022-10-302022-10-30阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A．《进口药品注册证》B．《进口药品批准文号》C．《医药产品注册证》D．《医药产品批准文号》E．《药品进口准许证》

2022-10-302022-10-30阅读(128)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 原料药的标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名

2022-10-302022-10-30阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从香港、澳门进口的药品必须取得（）A．《医药产品注册证》B．《进口药品注册证》C．《出口准许证》D．《进口准许证》E．药品批准文号

2022-10-302022-10-30阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对新药生产实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度

2022-10-302022-10-30阅读(63)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

2022-10-302022-10-30阅读(77)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对处方药和非处方药实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度

2022-10-302022-10-30阅读(80)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对麻醉药品实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度

2022-10-252022-10-25阅读(96)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药生产批准文号的审批部门是（）A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．国家药典委员会E．药品审评中心

2022-10-252022-10-25阅读(108)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

2022-10-252022-10-25阅读(78)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品外标签（）A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D．至少应当标注药品通用名称

2022-10-252022-10-25阅读(93)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年

2022-10-252022-10-25阅读(92)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A．中药材B．中药饮片C．中药材和中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

2022-10-252022-10-25阅读(64)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品合格证明和其他标识不包括（）A．药品生产批准证明文件B．药品检验报告书C．药品的包装D．药品的标签和说明书E．药品的广告批准文号

2022-10-252022-10-25阅读(85)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 外购药品的入库验收不包括（）A．数量点收B．包装检查C．标签、说明书药品有效期的检查D．批准文号的核查E．原辅料、半成品、成品的质量检验

2022-10-252022-10-25阅读(114)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构制剂的说法错误的是（）A．制剂必须按照规定进行质量检验B．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C．不得零售D．不得进行广告宣传E．由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号

2022-10-252022-10-25阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 未取得广告批准文号的药品不得（）A．有涉及药品的宣传广告B．在大众传播媒介发布广告C．发布广告D．在药学学术会议上发表论文E．在医学、药学专业刊物上介绍

2022-10-252022-10-25阅读(88)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] " 三无"药品是指（）A．无批准文号、无注册商标、无厂牌B．无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C．无生产许可证、无注册商标、无厂牌D．无包装、无注册商标、无厂牌E．无批准文号、无注册商标、无说明书