药品的内标签至少应当标注的内容不包括()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的内标签至少应当标注的内容不包括()A.药品通用名称B.规格C.执行标准D.产品批号E.有效期
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的内标签至少应当标注的内容不包括()A.药品通用名称B.规格C.执行标准D.产品批号E.有效期
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是()A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 包装尺寸过小的药品,最少应当标注()A.药品通用名称、规格B.产品批号、有效期C.功能主治、生产日期D.A+BE.A+C
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 原料药的标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于劣药的是()A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
(1)【◆题库问题◆】:[多选] 钢筋的验收包括()A.查数量B.查批号C.查标牌D.外观检查E.力学性能试验
(1)【◆题库问题◆】:[判断题] 钢结构工程原材料管理中,钢材应按种类、颜色、炉号(批号)、规格等分类平整堆放,并做好标记()A.正确B.错误
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥,散装不超过()为一批,不足时也按一批计。A.200tB.250tC.300tD.500t
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对药检室未强制要求的是()A.完整的检验卡B.原始记录C.所有批号的制剂检验报告D.原料药的检验报告E.药检室与制剂室负责人不得互相兼任
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品外标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的内标签至少应当标注的内容不包括()A.药品通用名称B.规格C.执行标准D.产品批号E.有效期
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是()A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 包装尺寸过小的药品,最少应当标注()A.药品通用名称、规格B.产品批号、有效期C.功能主治、生产日期D.A+BE.A+C
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 原料药的标签()A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名