下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。

习题答案
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下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消()。
A.患者特异质体质引起严重不良反应的
B.不按照规定开具处方,造成严重后果的
C.不按照规定使用药品,造成严重后果的
D.被注销、吊销执业证书
E.因开具处方牟取私利

【◆参考答案◆】:A

【◆答案解析◆】:医师出现下列情形之一的,处方权由其所在医疗机构予以取消:(一)被责令暂停执业;(二)考核不合格离岗培训期间;(三)被注销、吊销执业词书;(四)不按照规定开具处方,造成严重后果的;(五)不按照规定使用药品,造成严重后果的;(六)因开具处方牟取私利。

(2)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列对UDD说法不正确的是()
A.又称单位剂量系统
B.要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装
C.要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装
D.单位剂量包装上面有药名、剂量
E.单位剂量包装应便于核对和使用

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:UDD又称单位剂量系统,要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装,上面标有药名、剂量,便于核对和使用。

(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 非处方药分为甲、乙两类的依据是()
A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性

【◆参考答案◆】:A

(4)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C.医疗机构名称、配制地址、注册地址
D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E.医疗机构类别、配制范围、有效期限

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:本题考点:医疗机构制剂许可证内容要求。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。本题出自《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条。

(5)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测机构
C.省级食品药品监督管理部门
D.省级药品不良反应监测机构
E.各级卫生行政部门

【◆参考答案◆】:A

【◆答案解析◆】:国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

(6)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.其他规范性文件

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:《中华人员共和国药品管理法》属于人大制定颁布的法律。《处方管理办法》属于卫生部制定颁布的部门规章。《麻醉药品和精神药品管理条例》属于国务院制定颁布的行政法规。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于国家食品药品监督管理部门制定颁布的部门规章。

(7)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学,这些研究药物的科学统称为()
A.药学科学
B.药学职业
C.药学
D.药事组织
E.药品管理

【◆参考答案◆】:A

【◆答案解析◆】:本题考点:药学、药学科学、药学职业等的定义。本组题出自《2008全国卫生专业技术资格考试指导》药事管理相关专业知识。药学往往包括药学科学与药学职业两种含义。药学科学是指研究药物的科学,包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等。药学职业指的是经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,并经国家考核合格;运用所掌握的药学理论知识、技术和能力,遵循药学伦理准则,为人类健康事业服务;依靠这种服务的收入为生的工作和地位,以及从事这种工作的人的群体。

(8)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经下列哪个部门批准后,供应部门方能发售()
A.国家食品药品监督管理局
B.中华人民共和国卫生部
C.县级以上卫生行政部门
D.各地方食品药品监督管理局
E.卫生监督管理部门

【◆参考答案◆】:C

【◆答案解析◆】:科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县级以上卫生行政部门批淮后供应部门方能发售。

(9)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定()
A.处方的调配人、核对人应当仔细核对
B.应当满足其合理用药需求
C.签署姓名,并予以登记
D.对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E.麻醉药品必须使用专用处方

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

(10)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等()
A.前记
B.前文
C.正文
D.后记
E.附录

【◆参考答案◆】:A

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