主管药师题库医院药事管理委员会是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会是（）A．对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织B．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构C．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构D．协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构E．发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
主管药师题库
麻醉药品处方保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
普通药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通药品（）A．一级管理B．二级管理C．三级管理D．四级管理E．五级管理
不符合药师处方调剂要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合药师处方调剂要求的是（）A．药师应当按照操作规程调剂处方药品B．认真审核处方，准确调配药品C．正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装D．向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项E．向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
国家药品不良反应监测中心应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心应（）A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
以Rp或者R标示（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 以Rp或者R标示（）A．前记B．前文C．正文D．后记E．附录
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A．作为医疗事故的依据B．作为医疗诉讼的依据C．作为处理药品质量事故的依据D．加强药品上市管理的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（）A．药学科学B．药学职业C．药学D．药事组织E．药品管理
对处方未注明生用的毒性中药，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对处方未注明" 生用"的毒性中药，应当（）A．拒绝调配B．予以替换C．付生品D．报告药品监督管理部门E．付炮制品
关于药品质量理解正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品质量理解正确的是（）A．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C．药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D．药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）A．方便性B．普及性C．有效性D．经济性E．安全性
国家对新药生产实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对新药生产实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）A．由国家药品监督管理局统一印制B．一证一次使用有效C．购用证明有效期为1年D．购买时必须使用原件E．禁止倒卖或转让购用证明（含出口购用证明）
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）A．处货值金额2～5倍的罚款B．处3万元以上5万元以下的罚款C．处5万元以上8万元以下的罚款D．处5万元以上10万元以下的罚款E．处8万元以上10万元以下的罚款
毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A．国营药店，医疗单位B．药品经营单位C．任何单位或者个人D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布
对监测期已满的新药报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对监测期已满的新药报告（）A．发生的所有不良反应B．新的和严重的不良反应C．药品不良反应D．可疑药品不良反应E．罕见不良反应
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
药品的特殊性不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的特殊性不包括（）A．专属性B．两重性C．质量重要性D．安全性E．限时性
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）A．逐日开具，每张处方为1日常用量B．逐日开具，每张处方为3日常用量C．逐日开具，每张处方为5日常用量D．逐日开具，每张处方为1次常用量E．以上均不正确