普通药品有效期的标注()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 普通药品有效期的标注()
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 普通药品有效期的标注()
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 麻黄素购用证明(含出口购用证明)由哪个部门统一印制()
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.对外经济贸易合
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 下列哪一机关可以设立临时庇护场所,为家庭暴力受害人提供临时生活帮助?()
A.国务院
B.省级的人民政府
C.乡级人民政府
D.设区的市人民政府
【◆参考答
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书()
A.由省级药品监督管理局予以核准
B.应当使用容易理解的文字表述
C.应当列出所用的全部辅料名称
D.应当列出全部活性成
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品生产、经营企业注册登记的部门是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.商务部门
E.工商行政管
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 不动产位于汨罗市和长沙县两地交界处,在正常情况下,权利人应当向()的登记机构申请登记。A.汨罗市B.长沙县C.汨罗市和长沙县D.湖南省省级
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 过船建筑物停航检修前,应当按规定申请发布航道通告、航行通告。其中连续停航超过48小时的,其检修方案应当经()同意,报省级交通运输主管部门备案。A.县级以上地方人民政府B.辖区海事管理机构C.辖区航道管理机构D.省级航道管理机构
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 省级航道养护年度计划,由具有管辖权的航道管理机构编制,经省级航道管理机构审核后,报()批准。A.交通运输主管部门B.交通运输部所属航道管理机构C.省级交通运输主管部门D.省级地方人民政府
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 航道维护范围和标准由()研究提出,经省级航道管理机构审核后,报省级交通运输主管部门批准。A.具有管辖权的交通运输主管部门B.具有管辖权的航道管理机构C.负责航道管理的部门D.交通运输部所属航道管理机构
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.商务部门E.工商行政管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 过船建筑物停航检修前,应当按规定申请发布航道通告、航行通告。其中连续停航超过48小时的,其检修方案应当经()同意,报省级交通运输主管部门备案。A.县级以上地方人民政府B.辖区海事管理机构C.辖区航道管理机构D.省级航道管理机构
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 不动产位于汨罗市和长沙县两地交界处,在正常情况下,权利人应当向()的登记机构申请登记。A.汨罗市B.长沙县C.汨罗市和长沙县D.湖南省省级
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 省级航道养护年度计划,由具有管辖权的航道管理机构编制,经省级航道管理机构审核后,报()批准。A.交通运输主管部门B.交通运输部所属航道管理机构C.省级交通运输主管部门D.省级地方人民政府
(1)【◆题库问题◆】:[单选] 航道维护范围和标准由()研究提出,经省级航道管理机构审核后,报省级交通运输主管部门批准。A.具有管辖权的交通运输主管部门B.具有管辖权的航道管理机构C.负责航道管理的部门D.交通运输部所属航道管理机构
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业()A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()A.省级以上药品监督管理部门批准B.附有标签和说明书C.印有国家指定的非处方药专有标记D.具有《药品经营企业许可证》E.国家食品药品监督管理局批准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定()A.国务院药品监督管理部门B.中华人民共和国卫生部C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.县级以上药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是()A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E.本人身份证明
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是()A.省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B.省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C.省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库