2022-10-312022-10-31阅读(117)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

2022-10-302022-10-30阅读(117)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

2022-10-302022-10-30阅读(97)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

2022-10-302022-10-30阅读(81)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心应（）A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

2022-10-252022-10-25阅读(144)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 高致病性病原微生物和来源于疫区的医用特殊物品的出入境由（）办理准出入境证明。A．卫生部科教司B．省级卫生行政部门C．省级疾病控制预防中心D．出入境检验检疫机构

2022-10-252022-10-25阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 根据卫生部《中国医学微生物菌毒种管理办法》，肝炎病毒属于：（）A．Ⅰ类毒种B．Ⅱ类毒种C．Ⅲ类毒种D．Ⅳ类毒种

2022-10-252022-10-25阅读(63)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 根据卫生部《中国医学微生物菌毒种管理办法》，炭疽杆菌属于：（）A．Ⅰ类菌种B．Ⅱ类菌种C．Ⅲ类菌种D．Ⅳ类菌种

2022-10-252022-10-25阅读(77)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 国外向我国索取菌种时，（）的菌（毒）种向国外交换供应时，应经卫生部批准。A．对国外保密B．专利C．第一类、第二类新发现还未向国外供应D．A+B+C

2022-10-252022-10-25阅读(72)

(1)【◆题库问题◆】：[判断题] 索取第一类菌（毒）种时需经省级卫生局批准，不需经卫生部批准。A．正确B．错误

2022-10-252022-10-25阅读(51)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 我国卫生部颁布的（），对不同实验操作的防护水平以及运输的包装要求进行了具体规定。A．病原微生物实验室生物安全管理条例B．实验室生物安全通用要求C．人间传染的病原微生物名录D．微生物和生物医学实验室生物安全通用准则E．中华人民共和国传染病防治法

2022-10-252022-10-25阅读(103)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 根据卫生部《中国医学微生物菌毒种管理办法》，金黄色葡萄球菌属于：（）A．Ⅰ类菌种B．Ⅱ类菌种C．Ⅲ类菌种D．Ⅳ类菌种

2022-10-252022-10-25阅读(105)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 根据卫生部《中国医学微生物菌毒种管理办法》，结核分枝杆菌属于：（）A．Ⅰ类菌种B．Ⅱ类菌种C．Ⅲ类菌种D．Ⅳ类菌种

2022-10-252022-10-25阅读(134)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 根据卫生部《中国医学微生物菌毒种管理办法》，O1群霍乱弧菌属于：（）A．Ⅰ类菌种B．Ⅱ类菌种C．Ⅲ类菌种D．Ⅳ类菌种

2022-10-252022-10-25阅读(56)

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 《高等学校消防安全管理规定》是由国家哪个部门签署的（）A．公安部B．卫生部C．教育部D．教育部联合公安部

2022-10-252022-10-25阅读(69)

(1)【◆题库问题◆】：[判断题] 为了恢复和重定被“四人帮“破坏了的学校体育、卫生工作的规章制度，1978年4月教育部、国家体委、卫生部联合印发了《关于加强学校体育、卫生工作的通知》。A．正确B．错误

2022-10-252022-10-25阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

2022-10-252022-10-25阅读(106)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品管理品种由（）A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B．卫生部会同国家中医药管理局规定C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E．国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

2022-10-252022-10-25阅读(97)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B．药师调剂处方时必须做到"三查七对"C．普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年D．处方一般不得超过7日用

2022-10-252022-10-25阅读(74)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。A．5B．10C．15D．20E．30

2022-10-252022-10-25阅读(71)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告