(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗用毒性药品管理品种由（）
A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B．卫生部会同国家中医药管理局规定
C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D．国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E．国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 进口药品自首次获准进口之日起（）
A．5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次
B．6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次
C．5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次
D．5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次
E．5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次

【◆参考答案◆】：A

(3)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）
A．应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
B．应当经国务院药品监督管理部门批准
C．应当经所在地省级药品监督管理部门批准
D．应当经所在地省级卫生部门批准
E．应当经上级行政主管部门批准

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于毒性药品的是（）
A．斑蝥
B．蟾酥
C．毛果芸香碱
D．咖啡因
E．士的宁

【◆参考答案◆】：D

(5)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．对外经济贸易合作部
E．公安部

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的内容必须真实、合法（）
A．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B．以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C．以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D．以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E．以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）
A．麻醉药品
B．精神药品
C．第二类精神药品
D．第一类精神药品
E．美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

【◆参考答案◆】：E

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
A．疗效不确的药品
B．危害人体健康的药品
C．不良反应大的药品
D．价格昂贵的药品
E．尚未上市的药品

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
A．从事疾病诊断、治疗活动的医院
B．社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院
C．卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室
D．急救中心、专科疾病防治院以及护理院
E．兽医医院、兽医诊所

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：本题考点：《处方管理办法》使用范围。《处方管理办法》所称医疗机构是指按照《医疗机构管理条例》批准登记的从事疾病诊断、治疗活动的医院、社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室（所）、急救中心（站）、专科疾病防治院（所、站）以及护理院（站）等医疗机构。不包括兽医医院、兽医诊所。本题出自《处方管理办法》第六十二条。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂的步骤正确的是（）
A．收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
B．收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
C．收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
D．收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
E．收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药

【◆参考答案◆】：A