处方中药品名称可使用()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方中药品名称可使用()
A.规范的中文或英文名称书写
B.药品商品名
C.自行编制药品缩写名称
D.自行编制药品代号
E.医院内部规定的药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方中药品名称可使用()
A.规范的中文或英文名称书写
B.药品商品名
C.自行编制药品缩写名称
D.自行编制药品代号
E.医院内部规定的药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()
A.5个月内报告国家药品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不需要进行强制检验的药品是()
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.放射性药品
E.国务院药品监督管理部门规定
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为()
A.有效期至X年X月
B.有效期至X月X日X年
C.失效期至X年X月
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()
A.由生产企业自行销毁
B.由工商部门缴销
C.可转让
D.由原发证部门缴销
E
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 医疗器械()
A.不属于《药品管理法》规定的药品
B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.不得在市场上销售
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()
A.加强药品监督管理,保证药品质量
B.保障人体用药安全
C.维护人民身体健康
D.维护人民
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限()
A.应当自药品有效期期满之日起不少于1年
B.应当自药品有效期期满之日起不少
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于()
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 未取得广告批准文号的药品不得()
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在药学学术会议上发表论文
E.在医学、药学专
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 特殊管理药品是()
A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.麻醉药品、
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 由劳动保障部门制定并发布,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
A.药品经营企业
B.医院
C.药品生产企业
D.医疗卫生机构
E.各级卫生主
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 非药品()A.不得在其包装上进行宣传B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合处方书写规则的是()A.中药饮片应当单独开具处方B.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品C.中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名E.除特殊情况外,应当注明临床诊断
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法中不正确的是()A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方,下列说法错误的是()A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天B.药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写C.处方如有更改,应由处方医生在修改处签字或盖章,以示责任D.每张处方只限于一名患者的用药E.毒性药品、精神药品处方保存1年,麻醉药品处方保存3年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应,以下叙述正确的是()A.是指合格药品在正常用法用量下出现的B.出现的与用药目的无关的反应C.出现的意外有害反应D.药品说明书中未载明的E.以上均正确
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的内标签至少应当标注的内容不包括()A.药品通用名称B.规格C.执行标准D.产品批号E.有效期
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品作为特殊商品,其特殊性不表现在()A.专属性B.两重性C.质量的重要性D.时限性E.稳定性