(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）
A．不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用
B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售
C．能在本医疗机构使用，也可对外销售
D．可直接对外销售
E．不能在本医疗机构使用

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
A．可以向企业购买药品
B．可以紧急批准进口药品
C．可以紧急调用企业药品
D．可以开设绿色通道，快速批准企业生产
E．可以放开委托加工药品生产

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：本题考点：国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。不包括其他途径。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十三条。

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的包装容器上必须印有（）
A．特殊标志
B．专有标志
C．毒药标志
D．特殊图案
E．毒字

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A．1日常用量
B．3日常用量
C．5日常用量
D．7日常用量
E．15日常用量

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品的"五专管理"是（）
A．专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
B．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
C．专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
D．专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方
E．专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方

【◆参考答案◆】：B

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告不得含有的内容不包括（）
A．表示功效的断言或者保证
B．利用国家机关的名义作证明
C．利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D．利用医师、患者的名义和形象作证明
E．药品广告批准文号

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 海关放行进口药品的依据是（）
A．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B．国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D．海关总署出具的《进口药品通关单》
E．当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

【◆参考答案◆】：A

(8)【◆题库问题◆】：[问答题] 车刀下垫片的形状尺寸是否应与刀体形状，尺寸一致？为什么？

【◆参考答案◆】：刀下垫片的形状尺寸应与刀体形状一致，不一致会导致车刀夹不牢飞出，导致人身伤害。

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）
A．患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相-致
B．每张处方限于一名患者的用药
C．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D．药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写
E．每张处方不得超过10种药品

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：处方必须书写清楚、正确，内容完整、无缺、无误才能调配。处方如有修改，处方医生应在修改处签字或盖章，以示责任。每张处方限于一名患者的用药。处方中所用的药名可中文或外文名，一般以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会编辑的《药品词汇》为准。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
A．应当责令其立即排除或者限期排除
B．对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
C．对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
D．在7日内作出行政处理决定
E．通报同级公安机关

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在7日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。