2022-11-042022-11-04阅读(142)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A．1日常用量
B．3日常用量
C．5日常

2022-10-312022-10-31阅读(143)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量

2022-10-312022-10-31阅读(106)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B．经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C．经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D．经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E．由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

2022-10-312022-10-31阅读(99)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人

2022-10-312022-10-31阅读(151)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）A．进口药品B．中成药C．生化药品D．医疗机构配制的制剂E．以上均不对

2022-10-312022-10-31阅读(126)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章E．其他规范性文件

2022-10-312022-10-31阅读(113)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）A．临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C．持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E．只能在本医疗机构使用，不得对外销售

2022-10-312022-10-31阅读(122)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）A．不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用B．只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．能在本医疗机构使用，也可对外销售D．可直接对外销售E．不能在本医疗机构使用

2022-10-302022-10-30阅读(92)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C．本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D．社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E．本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

2022-10-302022-10-30阅读(102)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）A．医疗机构名称、类别B．制剂室负责人C．配制地址D．有效期限E．以上都是

2022-10-302022-10-30阅读(101)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药

2022-10-302022-10-30阅读(99)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得在市场销售的是（）A．处方药B．非处方药C．抗生素D．生化药品E．医疗机构配制的制剂

2022-10-302022-10-30阅读(114)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

2022-10-302022-10-30阅读(103)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）A．主管院长B．药学部门负责人C．医学部门负责人D．制剂室负责人E．药检室负责人

2022-10-302022-10-30阅读(114)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A．保证制剂质量的设施B．保证制剂质量的管理制度C．保证制剂质量的检验仪器D．保证制剂质量的卫生条件E．保证制剂质量的周围环境

2022-10-302022-10-30阅读(71)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A．《进口药品经营许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》E．《医疗机构制剂许可证》

2022-10-302022-10-30阅读(106)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许

2022-10-302022-10-30阅读(95)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）A．在主任药师和主管药师指导下进行工作B．为需要治疗的患者进行诊疗C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E．担任进修人员的带教和小讲课

2022-10-302022-10-30阅读(87)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）A．采取查封、扣押的紧急控制措施B．采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C．责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D．责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收E．由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）A．期满后5个月B．期满前5个月C．期满前6个月D．期满后6个月E．期满前后6个月均可