以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）
A．在主任药师和主管药师指导下进行工作
B．为需要治疗的患者进行诊疗
C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告
E．担任进修人员的带教和小讲课
A．在主任药师和主管药师指导下进行工作
B．为需要治疗的患者进行诊疗
C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告
E．担任进修人员的带教和小讲课
【◆参考答案◆】：B
【◆答案解析◆】：本题考点：医疗机构药师职责。药师的职责主要包括：在主任药师和主管药师指导下进行工作；拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题；做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告；担任进修人员、实习人员的带教和小讲课。
(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．工商行政管理部门
E．国家医药管理局和国家中医药管理局
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．工商行政管理部门
E．国家医药管理局和国家中医药管理局
【◆参考答案◆】：C
【◆答案解析◆】：《药品管理法实施条例》规定：开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
(3)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院公安部门
C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院公安部门
C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
【◆参考答案◆】：B
【◆答案解析◆】：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
(4)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 二级医院药学部门负责人应由具有（）
A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
【◆参考答案◆】：C
(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）
A．处方的调配人、核对人应当仔细核对
B．应当满足其合理用药需求
C．签署姓名，并予以登记
D．对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E．麻醉药品必须使用专用处方
A．处方的调配人、核对人应当仔细核对
B．应当满足其合理用药需求
C．签署姓名，并予以登记
D．对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
E．麻醉药品必须使用专用处方
【◆参考答案◆】：B
【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
(6)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 阴凉处温度应保持在（）
A．2～10℃
B．0～10℃
C．≤20℃
D．≤25℃
E．≤30℃
A．2～10℃
B．0～10℃
C．≤20℃
D．≤25℃
E．≤30℃
【◆参考答案◆】：C
【◆答案解析◆】：阴凉库温度不高于20℃；冷库温度为2～10℃。
(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 三级医院药事管理委员会的成员应有（）
A．初级以上技术职务任职资格
B．中级技术职务任职资格
C．中级以上技术职务任职资格
D．高级技术职务任职资格
E．高级以上技术职务任职资格
A．初级以上技术职务任职资格
B．中级技术职务任职资格
C．中级以上技术职务任职资格
D．高级技术职务任职资格
E．高级以上技术职务任职资格
【◆参考答案◆】：D
(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
A．每季度
B．每半年
C．及时报告
D．每年
E．不定期
A．每季度
B．每半年
C．及时报告
D．每年
E．不定期
【◆参考答案◆】：B
(9)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 治疗用生物制品有效期的标注（）
A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D．自分装日期计算
E．自生产日期计算
A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D．自分装日期计算
E．自生产日期计算
【◆参考答案◆】：D
(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法（）
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院卫生行政部门共同制定
C．由国务院制定
D．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院卫生行政部门共同制定
C．由国务院制定
D．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
【◆参考答案◆】：D