主管药师题库处方药不得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方药不得（）A．有涉及药品的宣传广告B．在大众传播媒介发布广告C．发布广告D．在药学学术会议上发表论文E．在医学、药学专业刊物上介绍
主管药师题库
进口药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 进口药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）A．麻醉药品和精神药品批发业务B．第一类精神药品原料药批发业务C．第一类精神药品批发业务D．第二类精神药品原料药批发业务E．第二类精神药品批发业务
医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）A．安全、有效、方便的原则B．安全、方便、经济的原则C．安全、有效、经济的原则D．有效、经济、合理的原则E．合理、有效、经济的原则
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）A．采购部门B．物料供应部门C．验收部门D．质量管理部门E．生产管理部门
经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）A．持有《药品经营许可证》B．配备执业药师C．配备从业药师D．配备药学专业技术人员E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
对新药监测期内的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 对新药监测期内的药品（）A．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B．在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C．每年汇总报告二次D．自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E．每年汇总报告一次
医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权B．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权D．1次以上无正当理
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A．向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C．向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D．向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E．
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）A．应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B．应当经国务院药品监督管理部门批准C．应当经所在地省级药品监督管理部门批准D．应当经所在地省级卫生部门批准E．应当经上级行政主管部门批准
药品分类管理的原则和宗旨是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的原则和宗旨是（）A．保障人民用药安全有效、使用方便B．方便群众购药C．推行执业药师资格制度D．规范处方管理，提高处方质量E．加强药品监督管理
巴比妥的处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 巴比妥的处方为（）A．淡红色，处方右上角标注"精一"B．白色，处方右上角标注"精二"C．淡红色，处方右上角标注"麻"D．淡蓝色，处方右上角标注"麻"E．淡蓝色，处方右上角标注"精一"
药学科学和药学职业统称为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药学科学和药学职业统称为（）A．药学科学B．药学职业C．药学D．药事组织E．药品管理
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C．本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D．社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E．本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
医院药学部门的工作错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药学部门的工作错误的是（）A．要建立以病人为中心的药学保健工作模式B．开展以合理用药为核心的临床药学工作C．开展以病人为中心的临床药学工作D．参与临床药物诊断、治疗E．提供药学技术服务，提高医疗质量
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）A．医疗机构名称、类别B．制剂室负责人C．配制地址D．有效期限E．以上都是
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）A．《麻醉药品、第一类精神药品许可证》B．《麻醉药品、第一类精神药品注册证》C．《麻醉药品、第一类精神药品准许证》D．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》E．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）A．麻醉药品B．外用药品C．处方药D．放射性药品E．医疗用毒性药品